Luz verde al proyecto de ley que permitirá la clonación terapéutica
Prohíbirá crear embriones para experimentar y exigirá el consentimiento de los donantes
La Ley de Investigación Biomédica posibilitará utilizar técnicas de transferencia nuclear y constituir los biobancos
Elena Salgado.Foto: efe
madrid. El Gobierno aprobó ayer, para su remisión a las Cortes, el proyecto de Ley de Investigación Biomédica, que permite la clonación terapéutica o transferencia nuclear por primera vez en España, pero prohíbe expresamente la creación de embriones destinados a la investigación. La ley permitirá utilizar las técnicas de transferencia nuclear y la puesta en marcha de biobancos
La norma prohíbe "constituir" embriones sólo para experimentar y exige el consentimiento de los donantes. También establece multas de hasta un millón por infracciones "muy graves" como modificar el genoma de la descendencia o producir "híbridos".
Al explicar la futura norma, Elena Salgado destacó que estas técnicas se llevaran a cabo con las "máximas garantías éticas, jurídicas y sanitarias", y que en Europa, sólo el Reino Unido, Bélgica y Suecia permiten esta técnica.
La clonación terapéutica consiste en transferir un núcleo de la célula adulta de un paciente a un ovocito al que se le ha extraído previamente su núcleo, con el fin de reprogramar su crecimiento celular y tratar de reorientarlo hacia la creación de órganos o tejidos que luego puedan ser trasplantados al paciente para combatir alguna patología.
La norma regula además los bancos de muestras biológicas y la realización de cribados genéticos, dirigidos estos últimos a detectar una enfermedad o el riesgo grave de padecerla por parte de un individuo o de su descendencia, con la finalidad de tratarla precozmente u ofrecer el acceso a medidas preventivas.
Según la ministra, la investigación biomédica deberá realizarse siempre cumpliendo los principios de respeto a la dignidad e identidad del ser humano y de protección de la salud, y basarse en el consentimiento informado, la confidencialidad, la no discriminación y la gratuidad.
Para ello se creará el Comité de Bioética de España, compuesto por relevantes personalidades del mundo científico, jurídico y bioético
La ministra también señaló que la ley sienta las bases para el desarrollo y fomento de la carrera profesional investigadora en el Sistema Nacional de Salud.
Como paso previo a la realización de estas investigaciones, la Comisión de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos (adscrita al Instituto de Salud Carlos III) deberá emitir un informe favorable sobre el proyecto de investigación que evalúe su idoneidad, viabilidad y la solvencia del equipo investigador.
También deberá determinar si se han respetado los criterios éticos y se ha obtenido el consentimiento informado de los donantes para la realización de la investigación.
El Banco Nacional de Líneas Celulares será el organismo encargado de almacenar las líneas de células troncales obtenidas y de facilitarlas gratuitamente a los científicos.
La futura norma regula además de manera específica el consentimiento informado y el derecho a la información, la protección de datos personales y el deber de confidencialidad, la no discriminación en la asistencia sanitaria por renuncia a la participación en una investigación.
También la gratuidad en la donación y utilización de muestras biológicas, la garantía de la trazabilidad y la seguridad en el uso de las células, tejidos y cualquier material biológico de origen humano y, por último, se establecen los límites que deben respetarse en los análisis genéticos.
Además regula asimismo los análisis genéticos que se realicen para identificar si una persona está o no afectada o es portadora de una variante genética que pueda predisponerla al desarrollo de una enfermedad específica o condicionar su respuesta a un tratamiento. >agencias
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Bancos. Los biobancos serán establecimientos públicos o privados, sin ánimo de lucro, que acojan colecciones de muestras biológicas.
Gratis. El proceso de donación, uso, almacenaje y cesión de muestras será gratuito, para evitar discriminación de los pacientes e investigadores.
- LA FRASE
- "La ley fomentará la investigación biomédica que beneficiará a todos los ciudadanos" elena salgado . Ministra de Sanidad
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