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Superdotados

Nace en Euskadi la asociación de ayuda a niños y jóvenes que presentan altas capacidades

sus promotoras quieren concienciar sobre esta realidad y ayudar a solventar las dificultades

j. napal. - Domingo, 6 de Diciembre de 2009 - Actualizado a las 10:17h

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donostia. Después de diez años de experiencia y no poco esfuerzo, Leire Lekuona y Begoña Sánchez, madres de niños de alto rendimiento, acaban de poner la primera piedra de la asociación de Euskadi en el tratamiento de esta realidad tan ignorada.

El desconocimiento social que rodea a los chavales que presentan alta capacidad ha dado pie a un sinfín de mitos y estereotipos que dificultan aún más la relación de estos críos con el profesorado. Son barreras que estas madres han ido derribando con no poco esfuerzo. "Todos tenemos la imagen de un niño empollón con gafas, responsable y competitivo. Pues no. De eso nada. Hay cantidad de niños de alta capacidad que suspenden todo porque se aburren y se aíslan". No se trata de fobia social, sino de falta de interés. Es cierto que el superdotado razona de una manera mucho más compleja que la media, pero eso no quiere decir que no necesite un proceso de aprendizaje adaptado a sus necesidades, precisan desde la asociación.

un chiste sin gracia Sánchez expone un caso bien concreto: "Mi hijo, cuando cuenta un chiste, consigue arrancar una sonrisa entre todos los adultos que le rodean. Si hace lo propio con chavales de su edad, no se ríe nadie. El chaval quiere caer bien, pero no conecta con los niños de su entorno", comenta a modo de ejemplo. Algo así le ocurrió en Educación Infantil, cuando le dijo a una compañera de clase que era "omnívora", algo que la cría no pareció encajar nada bien ya que salió corriendo sin dejar de llorar. "Los chavales de alto rendimiento son quienes hablan un mismo lenguaje. Por eso es importante que se conozcan entre ellos, para que se den cuenta que no son raros. Si entre ellos se llaman omnívoros, por ejemplo, nadie va a poner cara rara porque todos utilizan el mismo código".

El deseo de estas dos madres pasa ahora por dar a conocer la asociación para solventar todas estas dudas y ayudar en todo lo posible. Cualquier interesado puede ponerse en contacto a través del e-mail: info@fanjacc.org. Entre los objetivos de esta agrupación está ofrecer charlas, concienciar sobre esta realidad y tratar de superar así las dificultades emocionales que, con frecuencia, surgen debido a diagnósticos demasiado tardíos.

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